新华制药：布洛芬片简略新药申请获美国FDA批准

新华制药发布消息称，公司的布洛芬片简略新药申请（ANDA）获得美国FDA批准。这意味着不仅原料药，而且公司制剂品种也将登陆美国，获得美国上市资格，这对于公司正在实施的国际化战略具有里程碑式的意义。